Waldenström et LPL

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Jan G. Waldenström (1906–1996)

Cette section est dédiée à la maladie de Waldenström et aux lymphomes lymphoplasmocytaires (LPL).

Syndrome lymphoprolifératifs B résultant de l’accumulation, principalement au niveau de la moelle osseuse, de cellules clonales lymphoplasmocytaires. Ces cellules sécrètent dans la majorité des cas (> 95%) une immunoglobuline monoclonale (Ig) de type Ig M, l’association prolifération lymphoplasomocytaire et pic IgM définissant la maladie de Waldenström qui représente donc 95% des LPL  (moins de 5 % sécrètent une autre Ig ou sont non sécrétant).

Documents disponibles :

Quelques références bibliographiques importantes : http://www.connotea.org/user/PJH/tag/Waldenstrom

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