[1]Jan G. Waldenström (1906–1996)
Cette section est dédiée à la maladie de Waldenström et aux lymphomes lymphoplasmocytaires (LPL).
Syndrome lymphoprolifératifs B résultant de l’accumulation, principalement au niveau de la moelle osseuse, de cellules clonales lymphoplasmocytaires. Ces cellules sécrètent dans la majorité des cas (> 95%) une immunoglobuline monoclonale (Ig) de type Ig M, l’association prolifération lymphoplasomocytaire et pic IgM définissant la maladie de Waldenström qui représente donc 95% des LPL (moins de 5 % sécrètent une autre Ig ou sont non sécrétant).
Documents disponibles :
- Diagnostic et présentation [2]
- Explorations à réaliser [3]
- IPSSWM 2009 [4]
- Traitements [5]
Quelques références bibliographiques importantes : http://www.connotea.org/user/PJH/tag/Waldenstrom [6]